Подконтрольное американскому миллиардеру Илону Маску ведомство DOGE уже уволило 20 сотрудников Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA), ранее проверявших компанию предпринимателя по производству мозговых имплантатов. Об этом информирует Reuters.
По словам двух источников, знакомых с ситуацией, на которые ссылается Reuters, по меньшей мере 20 сотрудников Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA), которые проверяли Neuralink, компанию Илона Маска по производству мозговых имплантатов, были уволены распоряжением Департамента эффективности государственного управления (DOGE) в рамках более масштабной чистки федеральных кадров. Эти сотрудники входили в состав Управления неврологических устройств и физической медицины FDA, которое курирует клинические испытания устройств интерфейса мозг-компьютер, включая Neuralink.
Несмотря на свою причастность к расследованию Neuralink, оба источника подчеркнули, что сотрудники не были объектом целенаправленных атак из-за своей работы, связанной с заявлениями компании. Однако сокращения снизят способность FDA эффективно рассматривать заявки на медицинские устройства.
«Это пугает специалистов FDA, курирующих исследование Neuralink», — сказал Виктор Краутхамер, бывший сотрудник FDA с тридцатилетним стажем.
Эксперт также выразил обеспокоенность относительно целостности исследования и безопасности участников, заявив: «Мы должны беспокоиться обо всем исследовании и о защите людей, участвующих в исследовании».
FDA, Белый дом и сам Маск не ответили на просьбы Reuters прокомментировать ситуацию. Но ранее Дональд Трамп заявлял, что Маск будет избегать конфликта интересов, одновременно работая над сокращением расходов федерального правительства. Источник сообщил, что сокращения в первую очередь коснулись сотрудников, находящихся на испытательном сроке, которые, как правило, имеют менее одного-двух лет стажа и меньше правовой защиты.
В настоящее время Neuralink тестирует мозговой имплантат, который позволит парализованным людям управлять цифровыми устройствами с помощью мыслей. Компания также разрабатывает имплантат для восстановления зрения. В 2023 году FDA присвоило этому устройству особый статус для ускорения его разработки и рассмотрения. Однако из-за сокращения числа проверяющих FDA процесс одобрения таких медицинских устройств может затянуться, что вызовет опасения по поводу надзора и безопасности пациентов.